Quantcast
Channel: دانلود فایل رایگان
Viewing all articles
Browse latest Browse all 46175

مقاله پروتئين ، CDNA و شناسايي گرن

$
0
0
 nx دارای 17 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است فایل ورد nx  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد. این پروژه توسط مرکز nx2 آماده و تنظیم شده است توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي nx،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد بخشی از متن nx : پروتئین ، CDNA و شناسایی گرن تظاهر ژن عبارتست از طی مراحلی كه منجر به ایجاد فراورده ژن می گردد . برای اینكه ژن فراورده خود را تولید كند ، باید دو مرحله اساسی انجام شود :1- نسخه برداریTranscription 2- ترجمه transtation نسخه برداری:اولین مرحله از تظاهر ژن است ، یوكاریوتها شامل قارچها ، گیاهان ، حیوانات، انسان و بعضی موجودات تك سلولی و پروكاریوتها عبارت از موجودات تك سلولی و مهمترین انها باكتریها هستند . تظاهر ژن در این دو دسته شباهتهای زیادی دارند و تفاوتهایی نیز در انها وجود دارد . بعنوان مثال در یوكاریوتها :انزیم مهمی كه در نسخه برداری ژن دخالت وسیع دارد بنام RNA Palymerase نامیده می شود . و در انسان سه نوع از این انزیم بنامهای RNA Pely merase I , II , III شناخته شده است . و هر كدام در دسته بخصوصی از ژنها عمل می كنند . مثلا پلی مراز III در نسخه برداری ژنهای TRNA و پلی مراز II در نسخه برداری ژنهای rRNA دخالت دارند . نسخه برداری در ژن از یك حمل خاصی شروع و در یك محل دیگری از ژن پایان می یابد یعنی در یك خط راهنما و یكطرف انجام می شود و در روی Template DNA بصورت 3/ 5/ است ولی در روی RNA بر عكس و 5/ 3/ است . DNA Template رشته ای از DNA است كه ژن مربوطه كه نسخه برداری آن انجام می شود در آن قرار دارد . شكل شروع نسخه بردارییعنی ایجاد RNA از روی DNA می باشد ، با این تفاوت كه بجای باز تعیین T با اوراسیل U در RNA قرار می گیرد . چون RNA بصورت معكوس با DNA قرار دارد و خط راهنمای DNA بصورت 3/ 5/ است بنابراین RNA از 5/ شروع و به 3/ ختم می شود . در شروع نسخه برداری پلی مراز II محلی را در ابتدای ژن انتخاب می كند كه در منطقه Upstream ژن قرار دارد و پلی مرازII در محلی در خارج از نقطه شروع نسخه برداری به DNA می چسبد و بصورت یك مجموعه Complen در می اید و محل چسبیدن رشته DNA در ژن مربوطه بصورت 5/ TATAAT- 3/ كه بطور خلاصه TATA نشان داده می شود كه تا محل شروع نسخه برداری 25 نوكلئوتید فاصله دارد و بهمین جهت -25 Bon نوشته می شود . منطقه انتقال انزیم پلیمراز RNA به DNA بنام پروموتر است . و بوسیله انزیم فوق شناسایی می شود . و به كمك فاكتورهایی بنام T.F انجام می گیرد . مرحله پایان نسخه بردارینسخه برداری زمانی تمام می شود كه یك رشته دنباله ای مركب از نوكلئوتیدهای ادنوزین یا PolyA به R.N.A اضافه شده است . در بعضی از ژنها این دنباله تا Zpppbp در ناحیه Down Stream ژن ادامه می یابد . شكل قبل از بحث ترجمه بطور مختصر انواع RNA را مورد بررسی قرار می دهیم : 1- RNA ریبوزومی :كه بصورت rRNA نوشته می وشد و جزیی از ساختمان ریبوزوم می باشد و نقش بسیار مهمی در ترجمه ژن بعهده دارند . 2- RNA ناقل یا tRNA :یكنوع RNA ناقل است و نقش اساسی ان در ترجمه ژن می باشد . این نوع RNA كه نقش جابجایی اسیدهای امینه در سیتوپلاسم سلول را بعهده دارد اولین بار توسط دانشمندی بنام رابرت هولی در سال 1959 از سلول جدا گردید و در مدت 6 سال زنجیره كامل انرا شناسایی كرد . tRNA دارای 74-94 نوكلئوتید است و نسبتا RNA كوچك به حساب می اید . ساختمان كلی tRNA كه بصورت برگ شبدر است بخشهای زیر را دارا است :1- بازوی دریافت كننده The acceptor arm2- بازوی انتی كرون The anti conton arm3- بازوی D.H.U 4- حلقه اضافی Optional arm5- حلقه Tucarm بطور خلاصه یك مولكول tRNA شامل سه حلقه و یك بازوی انتهایی كه حمل چسبیدن اسید امینه است و یك حلقه اضافی است . شكل 3- RNA پیام بر یا mRNAنوعی از RNA است كه واسطه ایجاد پروتئین از ژن است . در طی مراحل نسخه برداری در داخل هسته سلول mRNA بوجود می اید و سپس از هسته سلول خارج شده و در سیتوپلاسم در طی مراحل كه ترجمه نامیده می وشد پروتئین ساخته می شود . بنابراین هر بار كه نسخه برداری در ژن انجام می شود یك mRNA تشكیل شده و بعد از انكه وظیفه خود را در سیتوپلاسم انجام داد از بین می رود . پس ناپایدار است . mRNA قبل از ترجمه تغییراتی رویش انجام می شود كه قبل از ترك هسته در mRNA صورت می گیرد . 1- تغییراتی در دو انتهای مولكول بوجود می اید . 2- قسمتهای اینترون جدا شده واكسونها بهم اتصال می یابد . 3- در بعضی موارد خاص در نوكلئوتیدهای mRNA تغییراتی پیدا می شود و منجر به تشكیل Editiong RNA می شود . Editing RNA : تغییراتی در بعضی از نوكلئوتیدهای mRNA بوجود می اید به این ترتیب كه نوكلئوتیدهای جدید به ان اضافه شده و یا برخی از نوكلئوتیدهای ان حذف می شوند. اسیدهای امینه یا كدونكلا 20 نوع اسید امینه در انسان وجود دارد كه از یك اتم كربن مركزی ( ) و چهار بازو تشكیل شده است :1- اتم هیدروژن2- گروه كربوكسیل ( -Coo- )3- گروه آمینو ( -NH3+ )4- گروه Rگروه R مشخص كننده هر اسید امینه بخصوص است و ساختمان مختلف خواهند داشت . خصوصیت هر زنجیره پلی پپتید بستگی به اسید امینه های موجود در ان دارد كوفود از راه نسخه برداری ژن و سپس ترجمه mRNA تعیین می شود . و هر ژن زنجیره پلی پپتید بخصوصی را ایجاد می كند . شكل كدهای ژنتیكی اسیدهای امینهاین كدها در زنجیره های mRNA قرار دارند و این كه ون ها در زنجیره DNA تغییر می یابند . یعنی بجای باز او را سیل باز تخمین قرار می گیرد . شكل تمام اسید امینه ها غیر از سیستونین و تریتپوفان بیش از یك كد ون دارند . كدونهای UAA و UAG و UGA هیچ نوع اسید امینه ای را كه نمی كنند و كدونها انتهایی هستند . كدون AUG علامت شروع ترجمه هر كدون ابتدایی است و فقط اسید امینه میتونین را رمز می كند . البته در طی ادامه زنجیره نیز ممكنست اسید امینه میتونین در ساختمانهیا وسطی پلی پپتید وجود داشته باشد . نمای انواع نوكلئوتیدها شكل ترجمه Translationاخرین مرحله تظاهر ژن است كه در ان ریبوزوم ، mRNA , tRNA نقش اساسی دارند اخرین قدم ساخت زنجیره ای پلی پپتیدی است . بیست نوع اسید امینه وجود دارد و هر tRNA مخصوص یك اسید امینه خاص خود می باشد . مثلا tRNA tyr مخصوص اسید امینه تیروزین بوده و به اسید امینه دیگر اتصال نمی یابد . اكثر اسید امینه ها بیش از یك كدون دارند و برای هر اسید امینه بیش از یك نوع tRNA وجود خواهد داشت . دو tRNA كه به یك اسید امینه اختصاص دارند Isoaxxeptors نامیده می وشد . هر اسید امینه توسط بازوی كه بوكسیل به بازوی دریافت كننده موجود در tRNA می چسبد . گروهی از انزیمها بنام امینواسیل – tRNA سنتتاز این عمل را كاتالیزوری می كنند . بعد از انكه عمل شناسایی و اتصال tRNA به اسید امینه انجام گرفت این مجموعه به طرف mRNA حمل شده و ناحیه انتی كدون tRNA به ناحیه كدون مخصوص به همان آنتی كدون كه در mRNA است متصل می شود. مرحله اغاز ترجمه:ربوزومها در پروكاریوتها از دو جز بنامهای 305 و 505 تشكیل می شوند كه این دو جزء از هم جدا می شوند . كه فاكتورهایی از جنس پروتئین بنام IF یا Initiation factors مسئول این جدایی هستند . حال كه 305 از مولكول ربوزوم جدا شده به ناحیه Upstream اولین كدون در mRNA می چسبد . این جمل از نوكلئوتیدهایی تشكیل یافته كه از محل اولین كدون واقع در mRNA حدود ده نوكلئوتید فاصله دراد كه بنام شاین دالگارنو نامیده می شود . پس از انكه 305 به mRNA اتصال یافت به طرف اولین كدون در mRNA حركت می كند در محل اوین كدون كه معمولا ANG است ترجمه اغاز می شود . به این صورت كه tRNA با اتصال به اسید امینه مخصوص خود به این محل می رسد و در نتیجه كدون و انتی كدون در مقابل هم قرار می گیرند . ادامه خواندن مقاله پروتئين ، CDNA و شناسايي گرن

نوشته مقاله پروتئين ، CDNA و شناسايي گرن اولین بار در دانلود رایگان پدیدار شد.


Viewing all articles
Browse latest Browse all 46175

Trending Articles



<script src="https://jsc.adskeeper.com/r/s/rssing.com.1596347.js" async> </script>