مقاله بازيابي اكسيدهاي عناصر نادر خاكي از يك محصول فرعي اسيد فسفريك

 nx دارای 41 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است فایل ورد nx  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد. این پروژه توسط مرکز nx2 آماده و تنظیم شده است توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي nx،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد بخشی از متن nx : بازیابی اكسیدهای عناصر نادر خاكی از یك محصول فرعی اسید فسفریك قسمت 2: تهیه دی اكسید سدیم بادرجه خلوص باسها و بازیابی كسانتره اكسید عناصر نادرخاكی سنگین چكیده :در این مقاله فرآیند Solvem-extraction برای بازیابی دی اكسید سدیم بادرجه خلوص باسما و همچنن بازیابی اكسید عناصر نادرخاكی سنگین غلیظ شده ، از اكسیدهای عناصر نادرخاكی كه بصورت مخلوط باهم وجود دارند، توضیح داده شده است انحلال اكسیدهای موجود بصورت مخلوط در فرآیند پرعیار سازی بوسیله اسید نیتریك باتهیه محلولی كه شامل 95% سدیم كه به صورت سدیم (IV ) می باشد ، صورت می گیرد كه بعد از رقیق سازی بوسیله آب می تواند استخراج شود . در شرایط انجام آزمایش با جریان پیوسته 4 مرحله استخراج بكسار بوده شد . در این آزمایش 4 مرحله ای از اسید نیتریك (3M ) استفاده شد . استریپنیك فاز آلی كه همراه با احیاء سدیم( IV ) بود با رقیق سازی توسط پراكسید هیدروژن در دو مرحله انجام گرفت . كه در این حالت محلولی شامل log/L سدیم (III ) بوجود آمد . در این مرحله اسید اكسالیك برای رسوب محلول های آبی اضافه شد . فرآیند بوسیله آهكی كردن اكسالات رسوب شده دنبال شد و در انتها دی اكسید سدیم بادرجه خلوص 98/99% با انحراف 5% بدست آمد. استخراج با استفاده از جریان متقابل وبصورت پیوسته برای بازیابی سدیم در 6 مرحله بایك محلولی شامل 5% حجمی از اسید دی فسفریك (2- اتیل هكسی ) در shellsol AB با نسبت حجم فاز آلی به آبی 2 : 3 انجام شد . سپس فرآیند استریپتیك در 4 مرحله با استفاده از اسیدنیتریك M 3/1 در یك نسبت حجمی فاز آل به آبی 1 : 10 انجام شد . كه یك محلول آبی كه شامل g/L 8 g/L , yttrium 6 dysprosium بود بدست آمد. در مجموع با مقدار كمتر از عناصر نادرخاكی سنگین تر ، بازیابی از محلول های استریب شده برای yttrium –erbium 99% – 98 . براین dysprosium 75% – 50 و برای holmium 75 % – 65 بود. عناصر نادرخاكی متوسط اصلی ( samarium , europium , gadolinium ) موجود در محلول آبی استریپ شده كه از دست داده شدند حدود 3 % – 1 بود. عملیات رسوب و Calcination :اكسالمات اكسیدهای عناصر نادرخاكی سنگین شامل yttrium ( ) dysprosium ( Holmium و erbium و مقدار كمتری از عناصر نادر خاكی دیگر (مقدار فضایی اكسید عناصر نادر خاكی شامل بدست آمد. 2) روش های آزمایش:1-2- انحلال اكسید عناصر نادر خاكی مخلوطمحلولی از عناصر نادر خاكی به عنوان خوراك برای آزمایش در مقیاس Mini-plant توسط اضافه كردن اسید نیتریك به اكسیدهایی كه بصورت مخلوط با یكدیگر بودند. در یك در یك L pyres5 كه توسط روش مغناطیسی تا همراه با همزدن گرما داده شد. در این دما یك واكنش گرمازا انجام شد و گرما دادن و همزدن بصورت ناپیوسته انجام شد. دما تا افزایش یافت و مقداری اكسیژن در داخل محلول منتشر شد. بعد گرما دا ن دوباره آغاز شد تا اینكه محلول شفاف تشكیل شد. فرآیند به مدت 20 تا 45 دقیقه بطور كامل انجام شد كه وابسته به تاریخچه قبلی اكسیدهای مخلوط می باشد. سپس به محلول اجازه داده شد تا سرد شود و سپس با استفاده از آب مقطر. به حجم رقیق شد. و سپس یك محلولی كه شامل از اكسیدهای عناصر نادر خاكی و مقدار فضایی نیترات بدست آمد. برای آزمایش در مقیاس محلولی به عنوان خوراك تهیه شد توسط اضافه كردن اسید نیتریك همراه با گرما دادن برای رسیدن به دمای در یك راكتتور شیشه ای به حجم 20 لیتر بدون گرما دادن و همزدن دوباره ،‌ با اضافه كردن اكسیدهای مخلوط تهیه شد سپس به مخلوط اجازه انجام دادن واكنش به مدت 60-30 دقیقه داده شد و سپس توسط آب ، به حجم رقیق شد. در بعضی از سیستم های بسته آماده سازی در ظرف های فولادی ضد زنگ انجام می شود كه در این حالت مقدار بیشتری از اسید نیتریك و اكسیدهای مخلوط و تحت شرایط مشابه دفعات قبل استفاده می شود. 2-2- مطالعه Solvent –extractionextraction و stripping پارامترهایی بودند كه بر روی آنها مطالعه شد با استفاده از حجم های مناسب از فازهای آلی و آبی و استفاده از همزن مغناطیسی در یك ظرف شیشه ای عایق در برابر گرما كه در دمای نگهداری می شد. پایداری سدیم (IV) در حضور رقیق كننده های مختلف در دستگاههای مشابه مورد آزمایش قرار گرفت . آزمایشات در سیستم بسته با استفاده از روش جریان متقابل در فرآیند Solvent-extrac كه از همزن دستی استفاده می شد و عمل جدایش با استفاده از قیف هایی به اندازه مناسب انجام می شد. عناصر نادر خاكی موجود در فازهای آبی مشخص شد و در قسمت 3-2 توضیح داده شد. آزمایش های Solvetn-extraction در مقیاس mini-plana در دستگاه هایی كه قبلاً توضیح داده شد انجام شد.در انجام آزمایش های Solvent – extraction در مقیاس pilot-plant از mixer –settler های polypropylene استفاده شد. هر mixer حجمی حدود L 5/0 و هر settler حجمی حدودی L2 داشت. عامل های solvent-extraction بكار برده شده تری –n- بوتیل فسفات و دی (2- اتیل هكسیل ) فسفریك اسید بودند كه توسط شركت baihaehi chemiced Industry تهیه شده بود. همچنین از رقیق كننده های گوناگونی كه توسط شركت های Exxon و shen و sasol تهیه شده بود استفاده شد. 3-2- بازیابی دی اكسید سدیم و اكسید عناصر نادر خاكی سنگیندی اكسید سدیم و اكسید عناصر نادر خاكی سنگین تولید شده از محلول های آبی ترسیب شده به ترتیب با اضافه كردن اسید ؟؟ و كلسیناسیون اكساعات های رسوب شده بازیابی شدند. 3- نتایج و بحث1-3- انحلال اكسید عناصر نادر خاكی مخلوط با همآزمایشات مقدماتی نشان داد كه اكسید عناصر نادر خاكی به سرعت در هنگامیكه مقدار كمی از اسید هیدروكلریك رقیق شده با دو حجم از آب وجود دارد، حل نمی شوند. انحلال با احیاء سدیم (IV) موجود در اكسید اتفاق افتاد. در نتیجه محلول به صورت بنفش كمرنگ شد دلیل آن به خاطر وجود مقدار زیادی از neodymium ( %25ca) در اكسیدهای مخلوط با یكدیگر می باشد انحلال اكسیدهای مخلوط در اسید نیتریك تا اندازه ای نسبت به اسید هیدروكلریك كمتر به آسانی صورت می گیرد و تشكیل محلولی داد كه به رنگ قهوه ای متمایل به نارنجی تیره بود. و وجود اكسیدهای (III , IV) terbium و و كاتیون هایی هستند كه بصورت سریع توسط آبی كه آنها به داخل محلول عبور می دهند احیا می شوند. آزمایشات انجام شده بر روی اكسیدهای مخلوط (40 گرم توسط كلسیناسیون اكساعات در 900-850) كه در اكسید نیتریك ( 65 و 100) و در دمای 70-50 در حضور مقادیر مختلفی از آب حل شده بودند. نشان داد كه مقدار سدیم (IV) تولید شده در محلول با غلظت اسید استفاده شده افزایش می یابد. (شكل1) بهترین مقدار برای سدیم (IV) در رنج %88-85 بدست آمد اگر چه مقدار بیشتر از 95% بعداً توسط استفاده از سیستم بسته اكسید مخلوط توسط كلسیناسیون در دمای 750-700 قابل دستیابی بود (این اكسید خیلی راحتتر و بهتر از آنهایی كه در دمای 900-850 تولید می شوند حل می شود.بدبختانه انحلال اكسید عناصر نادر خاكی مخلوط با هم (وزن نهایی kg41) كه در داخل راكتور فولادی ضد زنگ (نوع L 316) انجام می شد باعث شد كه مقدار قابل توجهی از آهن (g/l7/1-9/0) در داخل محلول آبی خوراك رها شود كه البته مقدار كمتری از نیكل و chromium نیز همراه آهن در داخل محلول رها می شوند. اگر چه این راكتورهای فولادی ضد زنگ در مقابل اسید نیتریك غلیظ شده مقاوم هستند اما آشكار شد كه این مصونیت بطور قابل توجهی در حضور اكسید سدیم (IV) قوی كاهش می یابد كه در نتیجه این مقاومت به نصف كاهش پیدا كرد در نتیجه از راكتورهای شیشه ای استفاده شد. با وجود این ، این رویداد فرصتی را برای ارزیابی یك استراتژی فراهم آورد كه با استفاده از آن بتوانیم آزمایش را با مقدار خیلی كمتری از آهنی كه بصورت طبیعی در اكسید مخلوط با هم وجود دارند انجام دهیم. 2-3- پایداری سدیم (IV) نسبت به رقیق كننده های آلی:آزمایشات مقدماتی از نوع سیستم بسته نشان داد كه سدیم (IV) موجود در محلول آبی نیترات تهیه شده كه در قسمت 1-3 توضیح داده شده می تواند به طور مؤثر به 15% حجمی محلول TBP در xylene استخراج شود. روی هم رفته بازیابی دی اكسید سدیم پایین بود. (%60ca ) به هر حال پیشنهادهایی كه رد شدند ممكن است قادر به جواب دادن بعضی مسائلی مربوط به قابلیت ضعیف استخراج سدیم III باشند پایداری سدیم (IV) نسبت به xylene و رقیق كننده های هیدروكربنی متعدد دیگر مورد بررسی قرار گرفت . در این آزمایشات یك محلول شامل g/L20 سدیم (IV) از اكسید مخلوط امام كه در بالا توضیح داده شد تهیه شد. سپس این محلول تحت شرایط استفاده از همزن مغناطیسی در 20 به اندازه نصف حجم یك محلول %15 حجمی TBP با رفیق كننده های هیدروكربنی مختلف مورد آزمایش قرار گرفت و سدیم (IV) موجود در فازهای آلی و آبی در مدت زمانهای مختلفی مورد آنالیز قرار گرفت. نتایج بدست آمده بر حسب تابعی از درصد مقادیر اولیه سدیم (IV) باقی مانده در سیستم (مجموع فاز آلی و آبی ) نسبت به زمان انجام آزمایش رسم شده است. (شكل 2) رقیق كننده های آرومانیك (xylene) بطور خیلی سریعتر واكنش می دهند بطور مشابه رقیق كننده های شیمیایی آرومانیكی كم مانند aromatics 5/0 < ) shellsol k و aromatics) %5/2) 110 Escaid بطور مناسب نمایان شدند. در صورتیكه نیمه آروماتیك ها مانند shellso 12325 (16-22%aromatics)و paga so 13445(<1% Matic,<1%olefinic) و susol SRF20 برای این كاربرد مناسب نیستند. برمبنای این آزمایشات و دیدی كه از نقطه جوش بالا ( 225-190) و plash point قابل قبول ( 65 > ) Shellsol k به عنوان رقیق كننده مناسب برای استفاده در فرآیند استخراج سدیم انتخاب شد. 3-3- Batch solvent extraction of ceriumاستیوكیومتری استخراج سدیم (IV) توسط TBP گزارش شد. اگر چه فرمول های برای كمپلكس های استخراج شده پیشنهاد شد با وجود این عدم قطعیت به این نكته پی برده شد كه فاكتورهای جدایش خیلی بالا در این سیستم آشكار می باشند بنابراین برای مثال در استخراج 05/0 نیترات فلزات از M2 نیترات آمونیوم به اضافه M1 اسید نیتریك توسط 15% حجمیTBP در iso-octane مقادیر 66/3 ، 28/3 و 77/3 در معادله به ترتیب برای ،‌ بدست آمد. با یك 30% حجمی محلول TBP این مقادیر به 38/3 ، 08/3 ، 56/3 كاهش یافت. كه نشان دهنده وابستگی استخراج كمپلكس به غلظت TBP می باشد. ایزوترم توزیع برای استخراج سدیم (IV) از محلول نیترات تهیه شده (كه در قسمت 1-2 توضیح داده شد ) توسط 15% حجمی TBP در shellsolk .نمودار Mcdabe-thiele نشان می دهد كه استخراج%5/99 سدیم (IV) از یك محلول اولیه شامل gll20 توسط در نظر گرفتن سه مرحله تعادلی با نسبت فاز آلی به آبی 3:2 باید امكان پذیر باشد.كه به موجب آن یك فاز آلی باردار شده كه شامل g/L 30 از رسم (IV) می باشد تولید می شود البته صرف نظر از هر كاهشی كه ممكن است اتفاق بیفتد. Stripping فاز آلی باردار شده توسط احیاء سدیم (IV) به سدیم (III) به بهترین نحو امكانپذیر است كه پراكسید هیدروژن یك عامل مناسب برای احیاء می باشد كه به خاطر بی ضرر بودن طبیعی اكسید تولید شده می باشد. فرآیند stripping در یك مرحله تنها با مقدار استوكیومتری پراكسید هیدروژن در دمای اتاق و محلول معرف M25/0 به طور سریع انجام شد كه به موجب آن باعث تشكیل مایع ترسیب شده ای كه شامل g/L70 سدیم بود برای مثال شد. غلظت های بیشتر سدیم اگر لازم باشد می توان با استفاده از محلولی با غلظت بیشتر پراكسید هیدروژن دست یافت. در یك ارزیابی خوب از فرآیند استخراج سدیم ، 10 قسمت (هر كدام ml250) از مایع نیترات اولیه كه شامل g/l 125 از سدیم (IV) بود تهیه شد و سپس توسط 4 مرحله با استفاده از روش جریان متقابل و با استفاده از 6 قسمت از TBP%15 جمی در xylene (هركدام ml250)‌ عملیات استخراج انجام شد. فاز آلی بارگذاری شده سپس توسط روش جریان متقابل بوسیله دو قسمت از اسید نیتریك M3 (هركدام m100 ) تماس برقرار كرد و عمل ترسیب با استفاده از براكسید هیدروژن M25/0 كه شامل M015/0 اسید نیتریك ml)600) صورت گرفت. دی اكسید سدیم از محلول استریپ شده بازیابی شد. نتایج مقایسه در قسمت 4-3 آورده شده است. 4-3- استخراج سدیم (IV) به روش جریان متقابل:solvent-extraction در مقیاس mini-plant با 4 مرحله استخراج و 2 مرحله stripping مطرح و انجام شد. 4 مرحله scrubbing به منظور زیادتر كردن درجه خلوص سدیم تولید شده بكار گرفته شد. تركیب و شكل mini-plant سپس شرح داده شد در مطالعات تازه ما در استخراج كادمیم و در تعدادی از مراحل scrubbing بكار گرفته شد. شكل pilot-plant مشابه mini-plant بود با این تفاوت كه در pilot-plant یك مرحله شستشو raffinate با shellsolk به منظور بازیابی TBP وجود دارد. پارامترهای عملیاتی اصلی برای دو آزمایش انجام گرفته در شرایط جریان متقابل و پیوسته در جدول 1 داده شده است. آزمایشات در مقیاس mini-plant در یك دوره زمانی h41 انجام شد كه در این مدت l183 از محلول اولیه كه شامل kg14 از عناصر نادر خاكی مخلوط بود مورد استفاده قرار گرفت.آزمایشات در مقیاس pilot-plant بطور پیوسته برای مدت h72 و با L867 از محلول اولیه شامل kg110 از عناصر نادر خاكی مخلوط با هم انجام شد . در هر دو آزمایش فاز آلی شامل %15 حجمی TBP در shellsol k بود و محلول scrubbing اسید نیتریك M3 بود. در آزمایش mini-platn محلول stripping تركیب شده بود از براكسید هیدروژن m25/0 در اسید نیتریك%15 در صورتیكه در آزمایش pilot-plant از مقادیر مختلفی از 21/0 تا M39/0 براكسید هیدروژن استفاده شد. تفاوت دیگری كه در آزمایش mini-plant وجود داشت این بود كه محلول scrub مصرف شده از مرحله SC1 جمع آوری می شد و با خوراك ورودی جدید تركیب می شد در صورتیكه در آزمایش pilot-plant محلول scrub مصرف شده بطور پیوسته در داخل چرخه استخراج در مرحله E1 جریان می یابد.علاوه بر سدیم ، محلول آبی ایده آل كه به عنوان خوراك اولیه برای آزمایش plplant و pilot-plant تعیین شد شامل (داخل پرانتز مربوط به آزمایش mini-plant می باشد.) g/l (11) 8 g/l, lanthanum (5) 4 g/l , praseodymium (26) 19 neodymium ، (5) 5/3 samarium ، (3) 5/2 gadolinium (1/1) 8/0 earopium و مقدار كمتری از عناصر نادر خاكی سنگین تر. برای نشان دادن غلظت سدیم (IV) و بعضی از عناصر نادر خاكی موجود در فاز آبی مقطع عرضی از چرخه استخراج به نظر می رسد كه استخراج مناسب و كافی سدیم (IV) با 4 مرحله استخراج بدست می آید كه در این حالت بازیابی در حالت ازمایش mini-plant %5/99-5/97 در حالت آزمایش pilot-plant %98-95 بود. استخراج بی اهمیت عناصر نادر خاكی trivalent را می توان از برفیل های غلظت در چرخه استخراج مشاهده كرد. سدیم (III) فقط خیلی ضعیف استخراج می شد.در صورتیكه سدیم (III)در خوراك اولیه موجود باشد ( كه مقداری نیز توسط احیاء در طی فرآیند استخراج و چرخه scrubbing تولید می شود) به دلیل قابلیت استخراج ضعیف آن ، این نوع از سدیم در مرحله raffinate موجود خواهد بود روی هم رفته بازیابی استخراج این نوع سدیم پایین تر از سدیم (IV) می باشد كه برای آزمایش mini-plant %68-65 و آزمایش pilot-plant %84-74 بود.مقدار سدیم (IV) از دست رفته توسط احیاء در مدت استخراج و scrubbing به %14-6 در آزمایش pilot-plant می رسد. یك مقطع عرضی مناسب كه برای غلظت سدیم (IV) در فاز آلی در مرحله scrubbing نشان داده شد شامل این مقادیر بود. g/l 3/18: g/l2/14 : SCZ ،‌g/l7/10 : SC3 و g/l 3/7 : SC4 یك مقطع عرضی مناسب از غلظت ناخالصی های عمده عناصر نادر خاكی در محرله scrubbing و stripping از روی نمودار به این نكته پی می بریم كه یك كاهش مشخصی در سطح مقدار ناخالصی با عبور كردن از مرحله SC1 به SC2 اتفاق می افتد كه در این مدت هر ناخالصی فیزیكی وارد شده انتظار می رود كه كاملاً در مرحله قبلی بازیابی شود (جایی كه فاز آلی باردار شده به چرخه Scrubbing وارد می شود) پس از آن scrubbing ناخالصی ها در غلظت های پایین تر نیترات تأثیر كمتری دارد. با وجود این آنالیزهای مقدماتی محلول های strip شده در مدت آزمایش mini-plant نشان داد كه برای رسیدن به سدیم با درجه خلوص مناسب (بیش از %9/99) هیچ كوششی در بهبود تأثیر چرخه scrubbing صورت نگرفت. غلظت سدیم و ناخالصی های عمده عناصر نادر خاكی موجود در محلول strip شده در مدت آزمایشات mini-plant و pilot-plant در جدول 2 نشان داده شده است. انتخاب پذیری (selectivity) بالای فرآیند به آسانی قابل وضوح است و می توان برحسب فاكتورهای وابسته به ناخالصی های سدیم بیان كرد كه به این صورت تعریف می شود: كه در این رابطه X ناخالصی می باشد. :S subscripts و f به ترتیب مربوط می شوند به محلول strip شده و محلول آبی اولیه (خوراك ) برای مثال مقدار فاكتورها (برحسب g1010 ) برای سدیم، لانتانیم ، gado linium , europium, neodymium به ترتیب 33/4 ، 66/3 ، 29/3 ، 23/3 برای مدت 41 ساعت برای آزمایش mini – plant و 35/4 ،‌99/3 ، 60/3 ، 57/3 برای مدت 57 ساعت برای آزمایش pilot- plant بدست آمد. این مقادیر كاهش مورد انتظار در قابلیت انتخاب در انتقال داده عناصر نادر خاكی سبك و متوسط را تأیید كردند. قابلیت انتخاب اندكی بهتر در مدت آزمایش pilot-plant بدست آمد (احتمالاً به خاطر افزایش سطح ویژه قابل دسترسی settiling می باشد).5-3- بازیابی و آنالیزهای دی اكسید سدیم تولید شده :اكسالات (oxalate) سدیم (III) رسوب شده از محلول های strip توسط اضافه كردن اسید اكسالیك به صورت سفید خالص و موادمیكروكریستالی و با خاصیت قابلیت فیلتراسیون بسیار خوب بدست می آید. محصول تولید شده در فرآیند calcination در دمای 400 شروع به زغال شدن می كند كه با گرما دادن بیشتر مونوكسید كربن كه به آهستگی می سوزد آزاد می شود. دی اكسید سدیم تولید شده وقتی كه گرم باشد به رنگ زرد روشن است اما رنگ آن تا یك حدی كمرنگ می شود تا اینكه در هنگامی كه سرد می شود رنگ آن زرد لیمویی (primrose) در می آید. جدول 3 آنالیزهای (توسط pilot-plant, mini-plant و نمونه های تولید شده در مدت آزمایشات را بیان می كند. مقدار تولید شده را با دقت كافی نمی توان تعیین كرد كه به خاطر وجود مقادیر می باشد. به طور مشابه مقدار را با دقت نمی توان تعیین كرد كه به خاطر داشتن خصوصیات مشترك Tb با ceoH می باشد. مقدار نهایی ناخالصی های عناصر نادر خاكی موجود در این نمونه ها كمتر از 50 (mini-plant) و كمتر از 150 برای آزمایش pilot-plant بود و بطور متقابل درصد خالصی ها به ترتیب بزرگتر از 995/99 و 985/99% بود آنالیزهای Gravimetric نشان داد كه مینیمم مقدار نهایی عناصر نادر خاكی بین 4/99-2/99% می باشد. با در نظر گرفتن ناخالصی های یگر از عناصر نادر خاكی تولید شده در آزمایش pilot-plant این ناخالصی ها شامل : هر یك از عناصر آهن و chromium ، < از نیكل و از كلسیم در آزمایش mini-plant مقدار نهایی kg 25/3 برای دی اكسید سدیم بدست آمد و همچنین بازیابی 65% برای دی اكسید سدیم موجود در خوراكی كه شامل 70% افزایش می یابد وقتی كه مقدار سدیم موجود در محلول های باقیمانده در پایان آزمایش mini-plant در نظر گرفته شود. بازیابی دی اكسید سدیم در آزمایش pilot-plant 56% بود. 6-3- Solvent extraction برای عناصر نادر خاكی سنگین:استخراج توسط اسیدهای نوع organo phosphorus به ویژه (2-ethylhexyl) اسید فسفریك (DZEHPA) برای جدایش از جمله عناصر نادر خاكی برای سالهای زیادی بكار برده می شد. خصوصیات و پارامترهای تأثیر گذار در استخراج ، با افزایش عدد اتمی افزایش می یابد و همچنین yttrium عناصر نادر خاكی رفتاری مشابه holmium و erbium دارد كه به خوبی شناخته شده است استخراج كننده های دیگر organophosphorus aeid اكنون به صورت تجارتی در دسترس هستند مانند phosphonic acid analogue ادامه خواندن مقاله بازيابي اكسيدهاي عناصر نادر خاكي از يك محصول فرعي اسيد فسفريك

نوشته مقاله بازيابي اكسيدهاي عناصر نادر خاكي از يك محصول فرعي اسيد فسفريك اولین بار در دانلود رایگان پدیدار شد.